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药品创业案例分析(医药类创新创业案例) -凯发官网首页

zxc6个月前 (10-29)创新2

药品创业案例分析

马兴田，男，汉族，1969年生，广东普宁人。澳门科技大学工商管理专业毕业，现任康美药业股份有限公司董事长兼总经理。

2013年，康美药业董事长马兴田以160亿元财富位列胡润百富榜第63名。

马兴田的家乡广东普宁是全国著名的药品批发市场之一,他最初和妻子在普宁开了一家经营药品的门面。后来,马兴田逐步进入制药领域,投入大量精力取得了gmp认证,其创立的“康美”在当地的民营企业中脱颖而出。马兴田1997年创办“康美药业”进入制药业。2001年3月“康美”在上交所挂牌上市。

2003年,“康美药业”的“甲磺酸多沙唑嗪”被列为国家高新技术产业发展项目。此外,马氏家族还有典当行、信息咨询公司等产业。康美药业由马兴田、许冬瑾夫妇于1997年创办,夫妇两人通过直接和间接方式共计持有康美药业72%的股权。

康美药业是一家服务于医药行业的国家级重点高新技术企业,专门从事化学药品与中药饮片生产,集药品、中药饮片、中药材、医疗器械等供销一体化的大型医药企业。马兴田身材高大,1.85米的个子,绝对是潮汕人中的“山东大汉”。站在他的身边,令我们这些南方小个子压力陡然而生。

医药类创新创业案例

医药行业范围太大了，选择不同，难度也不同。

最简单的模式，举个例子，牙医开诊所，我看好像有技术的医生活的都挺好，

但真正的创新药企，创业要求极高，资金大概要过亿甚至几十亿，技术要国内顶尖甚至国外一流，影响力要大到能受业界认可，管理能力要能聚齐一堆高薪又难伺候的技术人才，还要有极强的执行力，因为研发药物没法推上市，公司就死了。所以你能看到的成功的创新药企ceo都是人中龙凤

药品创业案例分析报告

集团成员企业包括鲁南厚普制药有限公司、鲁南贝特制药有限公司、新时代药业有限公司、鲁南新时代医药有限公司等七家公司，现有员工6000余名，平均年龄30岁，是一个充满进取活力的企业。

集团公司董事长、总经理赵志全从19万元净资产、2万元贷款起步，带领干部员工艰苦创业，铸就了“不怕困难、挑战困难、战胜困难”的企业精神，始终坚持“造福社会，创造美好生活” 、“依靠职工办企业、办好企业为职工”的经营宗旨，构建了一个顽强拼搏、团结向上的和谐企业。

公司科技核心竞争力较强，是国家科技部认定的“国家重点高新技术企业”，设有“国家认定企业技术中心”、“博士后科研工作站”，与华东理工大学联合组建了“鲁华生物技术研究所”，与山东大学组建了“超临界流体技术研究所”、“天然药物研究院”，另与全国36家高校和科研机构建立了常年科研合作关系。在1999年全国292个国家企业技术中心评比中，鲁南制药集团排名第二位。集团研发的枸橼酸莫沙必利、米力农的开发与研制荣获国家科技进步二等奖。

风华正茂、立志全球的鲁南制药集团已经成为国内领先、世界一流的医药科研生产基地，正向国际化集团公司方向大踏步迈进！

药品创业案例分析怎么写

目标客户，即企业或商家提供产品、服务的对象。目标客户是市场营销工作的前端，只有确立了消费群体中的某类目标客户，才能展开有效具有针对性的营销事务。

医药创业案例分析

第一块：在线咨询/问诊

特殊时期造就一波新行情，线上咨询问诊流量快速拉升，这部分人们的共同特点是咨询内容与疫情相关，客观因素制约无法去到医院，也有一部分人“病急乱投医”，因此疫情期间获客成本降低，转化率提高。而疫情结束之后，用户留存和行为习惯培养，仍需要再进一步观察。

第二块：健康知识/健康培训

健康知识、健康培训这个部分，属于如何建立与客户的互信。这个领域需要一定的高举高打。所以仅凭一个普通公司、个体单干是不行的，需要政府力量支持。

第三块：健康/慢病管理

以发展的眼光分析判断，未来健康慢病管理会逐步趋于线上。这次疫情应该会在一定程度上改变旧有的慢病重复问诊状态，不一定非要集中到线下问诊，有些慢病、常见病可以在线上咨询。

第四块：医药流通、在线购药

很多从来不线上购物的人在这段时期开始网购生活用品了，很多过去对在线购药持怀疑态度的也开始尝试消费。在线购药的消费模式通过美团、饿了么或者是第三方软件进行，渗透率增高。

第五块：互联网医院

预计互联网医院近期从政策层面会相对得到更多支持。

其实在医药行业还是有很多发展机会的，比如医疗建设，医药，医疗检测等等方面项目，投资者也是可以关注的。并且现在大家都很注重自己的健康，只要能够符合要求，都是有好前景哦!

药品销售的成功案例

1961年发生了震惊世界的“反应停”事件，这是20世纪波及世界的最大的药物灾难事件。

案例：“反应停”事件

1961年，一种曾用于妊娠反应的药物“反应停”，导致成千上万的畸胎，波及世界各地，受害人数超过15000人。出生的婴儿没有臂和腿，手直接连在躯体上，形似海豹，被称为“海豹肢”，这样的畸形婴儿死亡率达50%以上。在市场上流通了6年的该药品未经严格的临床试验，并且最初生产该药的药厂曾隐瞒了收到的有关该药毒性的一百多例报告。致使一些国家如日本迟至1963年才停止使用反应停，导致了近千例畸形婴儿的出生。而美国是少数幸免于难的国家之一，原因是fda在审查此药时发现该药品缺乏足够的临床试验资料而拒绝进口。正是该事件促使了gmp的诞生。